职位描述

赛诺菲为人们提供43亿份医疗解决方案，这要归功于制造与供应团队的精心策划和细致执行。凭借你的才华和雄心壮志，我们可以做得更多，保护人们免受传染病的侵害，为患者及其家人带来希望。加入我们的全球疫苗业务团队，担任Production Intern，你将通过主导偏差调查并利用调查结果实现积极的变革，推动DT/PPD制造的持续改进。

主要职责：

• Assitant production management team to monitor production environment, process, hygiene, facilities to make sure all production activities comply with SOP requirements，协助生产管理人员监督生产环境、工艺、卫生、设施等，确保所有生产活动符合SOP要求。 Prepare the validation protocols and reports for process, equipment, cleaning validation and implement according to the master plan.Implement and monitor the actions of Change Control, CAPA for deviations or complaints related to production.To execute and follow the required initial and continous trainings of production operators.

• Develop necessary SOPs and ensure the implementation and improvement. To review the batch production records and batch packaging records

• Implement SMS standards and continuously improve in 5S/HSE aspects and waste minimization.

• HSE、精益生产等方面持续改进。

• Report product complaints and adverse drug reactions according SOP requirements.

• SOP要求报告产品投诉和药物不良反应。

• Other tasks temporarily assigned by department manager and supervisors.按时完成上级临时交办的或部门间合作的其他工作任务。

关于候选人：

行为特质：

✓ 优秀的抗压能力

✓ 优秀的沟通分析和协调能力

✓ 积极主动的工作态度和良好的团队合作精神

✓ 很强的学习意愿、学习能力和适应能力

• 教育背景：

• 本科在读大三/大四，一周可以出勤三天及以上

• 制药、生物相关专业

• 有较强的学习能力，认真，细致，责任心强

• 熟练掌握各类office办公软件

• 一定的英语听、说、读、写能力

• GMP、5S、Lean及其他相关培训

为什么选择赛诺菲？

• 全球500强法资药企

• 中国杰出雇主第一名

• 员工折扣, 内卖产品等

• 实习期间与员工同享一站式线上学习平台, get各部门知识点

• 自由参加五大员工俱乐部相关活动 快速建立人脉 (性别 世代 骄傲 多元文化 能力)

追寻 卓越。 探索 菲凡。

进步需要我们每个人的参与——不论其背景、地域、或职业，我们都有一个共同的愿望：创造奇迹，你也可以成为其中的一员。我们不断追求变革，拥抱新思想，探索我们所能提供的一切机会。让我们一起追求进步，共同发现菲凡。

在赛诺菲，不分种族、肤色、血统、宗教、性别、国籍、性取向、年龄、公民身份、婚姻状况、残疾或性别认同，我们为所有人提供平等的机会。

请观看我们的《ALL in》视频 (https://www.youtube.com/watch?v=SkpDBZ-CJKw&t=67s) ，并在官网（sanofi.com (https://www.sanofi.com/en/our-responsibility/equality-and-inclusiveness) ）上查看赛诺菲的多元化、公平与包容倡议！